bis-(4-acetyl-phenyl)-selenide | 65130-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(4-acetyl-phenyl)-selenide
• 英文别名: Bis-(4-acetyl-phenyl)-selenid；Bis(4-acetylphenyl) selenide；1-[4-(4-acetylphenyl)selanylphenyl]ethanone
• CAS: 65130-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂Se
• 分子量: 317.246
• InChiKey: NHDKOPSNWNOKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  447.6±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-acetyl-phenyl)-selenide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4,4'-selenonyl-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 124, p. 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 selenium 、 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到bis-(4-acetyl-phenyl)-selenide
  参考文献：
  名称：

  含氮的基于三聚氰胺的微孔共价三嗪聚合物富集的钯纳米颗粒，是用于C-Se偶联反应的高效多相催化剂

  摘要：

  在目前的工作中，由4,4'4''-（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三苯甲醛（TATA）与在溶剂热条件下获得三聚氰胺，以获得富含氮的含三嗪的聚合物载体材料（TATAM）。此外，钯纳米颗粒（Pd NPs）被支撑在TATAM聚合物网络（Pd @ TATAM）上。合成的Pd @ TATAM CTPs材料通过FT-IR，UV-DRS，固态13进行了彻底表征C‐CPMAS，XPS，粉末X射线衍射，TGA，SEM，TEM。此外，将表征的Pd @ TATAM CTP用于检查催化应用。Pd @ TATAM被证明是一种有效且可重复使用的非均相固体催化剂，可通过在100°C下将芳基卤化物和元素硒，二甲基亚砜作为溶剂偶联形成C-Se键约6 h。除了不存在用于催化体系的金属浸出外，还观察到该催化剂可以连续三个循环重复使用，其活性降低最小。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800400

文献信息

• Selenacalix[4]dithienothiophene: Synthesis, Structure, and Complexation of a Cyclic Tetramer of Selenide‐Bridging Dithienothiophene
  作者：Masashi Hasegawa、Kazuhiro Takahashi、Ryota Inoue、Shiori Haga、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.1002/asia.201801105

  日期：2019.5.15

  An efficient cyclization toward a cyclic tetramer of dithienothiophene (DTT) linked by divalent selenium atoms has been developed via palladium‐catalyzed coupling reaction of (nBu3Sn)2Se. X‐ray analysis revealed its highly symmetrical structure had an alternate arrangement of DTT units. There are several Se⋅⋅⋅π interactions forming a supramolecular network leading to large void channel space. The cyclic

  通过（n Bu 3 Sn）2 Se的钯催化偶联反应，已经开发出了有效的环化成环二硫噻吩（DTT）的环四聚体，该环四噻吩通过二价硒原子连接。X射线分析显示其高度对称的结构具有DTT单元的替代排列。有多个Se⋅⋅⋅ππ相互作用形成超分子网络，从而导致大的空隙通道空间。环状四聚体具有中等的供电子能力。此外，环状四聚体在固态下以1：2的比例与C 60络合，形成高度对称的C 60三维阵列。
• Ni nanoparticle-confined covalent organic polymer directed diaryl-selenides synthesis
  作者：Deepika Yadav、A. K. Dixit、S. Raghothama、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/d0dt01327g

  日期：——

  diaryl selenides using elemental selenium powder. The synthetic transformations are well confirmed using various modern analytical and spectroscopic techniques which reveal high chemical and thermal durability. The N-rich framework of CGP fortifies the confinement of Ni NPs. Ni@CGP provides an efficient approach for diaryl selenides synthesis using a very cheap selenating reagent under water benign

  本工作描述了一种新的共价有机聚合物（COP）的制备及其作为二芳基硒化物合成的杂化载体的应用。富氮COP（CGP）已通过氰尿酰氯与盐酸胍的SNAr反应。通过后合成转化（Ni @ CGP）成功地将COP与Ni纳米颗粒一起封闭，从而为使用元素硒粉将芳基卤化物转化为二芳基硒化物提供了出色的催化活性。使用各种现代分析和光谱技术可以很好地确认合成转化，这些技术显示出很高的化学和热耐久性。CGP的富氮框架加强了Ni NP的限制。Ni @ CGP提供了一种在水良性溶剂条件下使用非常便宜的硒化试剂合成二芳基硒化物的有效方法（DMSO：H 2O）在室温下具有很高的可重用性。重要的是，我们的工作不仅为开发经济有效的非贵金属装饰的COPs作为多相催化剂提供了机会，而且为生产工业上重要的C-Se偶联产品提供了有效的方法。