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4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline | 108999-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline
英文别名
——
4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline化学式
CAS
108999-38-8
化学式
C15H11BrN4
mdl
——
分子量
327.183
InChiKey
XYNDIVAYJHVFDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 tribromophenol bromine 、 四乙基氢氧化铵环己烯 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(4-bromoanilino)-1,2-dihydroquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nitrogen elimination of 3-aryltetrazolo(1, 5-a)pyridinium salts and its angular benzenologues
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82063-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基喹啉 、 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nitrogen elimination of 3-aryltetrazolo(1, 5-a)pyridinium salts and its angular benzenologues
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82063-9
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文献信息

  • MESSMER A.; GELLERI A.; HAJOS GY., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4827-4836
    作者:MESSMER A.、 GELLERI A.、 HAJOS GY.
    DOI:——
    日期:——
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