3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(1-methyl-propa-1,2-dienyl)-cyclopropyl]-pent-4-yn-2-ol | 1035807-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(1-methyl-propa-1,2-dienyl)-cyclopropyl]-pent-4-yn-2-ol
• CAS: 1035807-76-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: UYLLTJXIXRYKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(1-methyl-propa-1,2-dienyl)-cyclopropyl]-pent-4-yn-2-ol 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,5,7-trimethylspiro[4H-indene-6,1'-cyclopropane]-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  使用 Allenic Pauson-Khand 型环加成快速合成强效抗肿瘤剂 (±)-羟甲基酰基富烯

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯菌素 M (1) 和 S (2) 已被证明具有有效的抗肿瘤活性，但在体内测试时发现其治疗指数很差。随后，已制备出比母体化合物显着提高功效的伊卢丁类似物。特别是一种类似物，羟甲基酰基富烯 (3) (HMAF，也称为 MGI 114) 已经引起了极大的兴奋，因为它已被证明对动物模型中的乳腺、肺和结肠肿瘤有效，同时表现出显着降低的毒性。此外，HMAF 对 MDR 表型有效。CH3

  DOI：

  10.1021/ja990426h
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1-(1-methyl-propa-1,2-dienyl)-cyclopropyl]-pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 Allenic Pauson-Khand 型环加成快速合成强效抗肿瘤剂 (±)-羟甲基酰基富烯

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯菌素 M (1) 和 S (2) 已被证明具有有效的抗肿瘤活性，但在体内测试时发现其治疗指数很差。随后，已制备出比母体化合物显着提高功效的伊卢丁类似物。特别是一种类似物，羟甲基酰基富烯 (3) (HMAF，也称为 MGI 114) 已经引起了极大的兴奋，因为它已被证明对动物模型中的乳腺、肺和结肠肿瘤有效，同时表现出显着降低的毒性。此外，HMAF 对 MDR 表型有效。CH3

  DOI：

  10.1021/ja990426h