allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosiduronic acid | 117780-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosiduronic acid
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-3-(2-chloroacetyl)oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 117780-18-4
• 化学式: C₂₅H₂₇ClO₈
• 分子量: 490.938
• InChiKey: ORJFKGQBGBFHDL-ZFAFIAQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosiduronic acid 在 硫脲 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-d-galactopyranosid)uronate and methyl (2,3-di-O-benzyl-α- and β-d-galactopyranosyl fluoride)uronate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90828-0
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 苯磺酸 jones reagent 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-d-galactopyranosid)uronate and methyl (2,3-di-O-benzyl-α- and β-d-galactopyranosyl fluoride)uronate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90828-0

文献信息

• NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 2, 306-315
  作者：NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——