5-bromo-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 916326-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: [2-(5-bromo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-benzimidazol-4-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 916326-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₅OSi
• 分子量: 458.433
• InChiKey: NWUNNSWFWXFDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶CDK1抑制剂的合成及评价。

  摘要：

  合成了一系列的3,5-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。这些化合物在培养的人肿瘤细胞中表现出有效的和选择性的CDK抑制活性，并抑制体外细胞增殖。在体内肿瘤异种移植模型中评估选择的化合物。报道了这些吡唑并[3，4-b]吡啶和相关化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.029
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromo-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶CDK1抑制剂的合成及评价。

  摘要：

  合成了一系列的3,5-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。这些化合物在培养的人肿瘤细胞中表现出有效的和选择性的CDK抑制活性，并抑制体外细胞增殖。在体内肿瘤异种移植模型中评估选择的化合物。报道了这些吡唑并[3，4-b]吡啶和相关化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.029

文献信息

• WO2006/130673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——