phenyl 2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 143746-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 143746-88-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₇S
• 分子量: 521.591
• InChiKey: JZGOPSNCYPALSK-GAXIVSPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenyl 4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-(4-methoxyphenyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖缀合物的合成研究。CXXIV. L-选择素配体 GlyCAM-1 上 O-聚糖的全合成

  摘要：

  通过同时糖基化程序完成 O-聚糖的全合成，该聚糖含有 GlyCAM-1 (1) 上的硫酸化唾液酸 Lex (sLex) 决定簇，L-选择素的反受体糖蛋白。乳糖苷受体 (4) 与 2-叠氮半乳吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯供体 (3) 的糖基化产生所需的三糖 (5)。这种三糖在转化为糖基受体后，成功地与葡糖胺的苯硫苷 (13) 偶联，形成核心 6 结构 (14)。在对羟基和氨基官能团的保护基进行适当操作后，GlcNAc C3 处四糖的游离羟基随后被岩藻糖基化，得到所需的五糖 (19)。这种五糖被转化为关键的糖基受体 (21)，然后将其与唾液酸 α (2→3)-半乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (22) 同时糖基化，形成所需的九糖 (23)。最后，GlcNAc 残基的 6-OH 硫酸化和所有保护基团的去除提供了 GlyCAM-1 上的间隔臂 O-聚糖 (1)。

  DOI：

  10.1071/ch02006
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以96%的产率得到phenyl 2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖缀合物的合成研究。CXXIV. L-选择素配体 GlyCAM-1 上 O-聚糖的全合成

  摘要：

  通过同时糖基化程序完成 O-聚糖的全合成，该聚糖含有 GlyCAM-1 (1) 上的硫酸化唾液酸 Lex (sLex) 决定簇，L-选择素的反受体糖蛋白。乳糖苷受体 (4) 与 2-叠氮半乳吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯供体 (3) 的糖基化产生所需的三糖 (5)。这种三糖在转化为糖基受体后，成功地与葡糖胺的苯硫苷 (13) 偶联，形成核心 6 结构 (14)。在对羟基和氨基官能团的保护基进行适当操作后，GlcNAc C3 处四糖的游离羟基随后被岩藻糖基化，得到所需的五糖 (19)。这种五糖被转化为关键的糖基受体 (21)，然后将其与唾液酸 α (2→3)-半乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (22) 同时糖基化，形成所需的九糖 (23)。最后，GlcNAc 残基的 6-OH 硫酸化和所有保护基团的去除提供了 GlyCAM-1 上的间隔臂 O-聚糖 (1)。

  DOI：

  10.1071/ch02006