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3-[(2R)-2-(1-naphthylthio)-3-methylbutanoyl]-(4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one | 300592-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2R)-2-(1-naphthylthio)-3-methylbutanoyl]-(4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
3-[(2R)-2-(1-naphthylthio)-3-methylbutanoyl]-(4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
300592-66-9
化学式
C25H25NO3S
mdl
——
分子量
419.544
InChiKey
VLFHWBIJGTXXGK-NZQKXSOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    手性混合磷/硫配体在钯催化烯丙基取代中的应用
    摘要:
    设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法,以确定重要的配体结构特征,用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后,发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的,收率高,对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明,49g 提供了最高的对映选择性(91-97% ee)。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...
    DOI:
    10.1021/ja992543i
  • 作为产物:
    描述:
    1-奈硫酚(4S)-3-((2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到3-[(2R)-2-(1-naphthylthio)-3-methylbutanoyl]-(4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    手性混合磷/硫配体在钯催化烯丙基取代中的应用
    摘要:
    设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法,以确定重要的配体结构特征,用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后,发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的,收率高,对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明,49g 提供了最高的对映选择性(91-97% ee)。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...
    DOI:
    10.1021/ja992543i
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