ethyl 2,2-dimethyl-1-ureidocyclopropanecarboxylate | 1060639-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-1-ureidocyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(carbamoylamino)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1060639-87-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: ZKMWNACTCZFGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-1-ureidocyclopropanecarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二甲基-4,6-二氮杂螺[2.4]庚烷-5,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型N-（2-（1，1-二甲基-5，7-二氧代-4，6-二氮杂螺[2.4]庚-6-基）乙基）磺酰胺衍生物的设计，合成和药理评价

  摘要：

  一系列新的N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）磺酰胺衍生物（8a – i）和乙基2,2使用最大的电击休克（MES）和皮下戊四唑（scPTZ）设计，合成并评估了-二甲基-1-（3-（2-（磺酰胺基）乙基）脲基）环丙烷甲酸酯衍生物（9a – i）的抗惊厥活性。小鼠的癫痫发作模型。N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧杂4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-氟苯甲磺酰胺（8f）和N-（2-（ 1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-甲基苯磺酰胺（8e）已经在MES模型中显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物8f在小鼠腹膜内注射后显示出MES诱发的癫痫发作，ED 50值为28.05 mg / kg，TD 50值为561 mg / kg，这为化合物8f提供了保护指数（TD 50 / ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-carbethoxy-4-methyl-2-pentenoate 在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-1-ureidocyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型N-（2-（1，1-二甲基-5，7-二氧代-4，6-二氮杂螺[2.4]庚-6-基）乙基）磺酰胺衍生物的设计，合成和药理评价

  摘要：

  一系列新的N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）磺酰胺衍生物（8a – i）和乙基2,2使用最大的电击休克（MES）和皮下戊四唑（scPTZ）设计，合成并评估了-二甲基-1-（3-（2-（磺酰胺基）乙基）脲基）环丙烷甲酸酯衍生物（9a – i）的抗惊厥活性。小鼠的癫痫发作模型。N-（2-（1,1-二甲基-5,7-二氧杂4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-氟苯甲磺酰胺（8f）和N-（2-（ 1,1-二甲基-5,7-二氧代-4,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-6基）乙基）-4-甲基苯磺酰胺（8e）已经在MES模型中显示出有希望的抗惊厥活性。活性最高的化合物8f在小鼠腹膜内注射后显示出MES诱发的癫痫发作，ED 50值为28.05 mg / kg，TD 50值为561 mg / kg，这为化合物8f提供了保护指数（TD 50 / ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.008

文献信息

• Synthesis and potential anticonvulsant activity of new N-3-substituted 5,5-cyclopropanespirohydantoins
  作者：Qifeng Zhu、Yuanhu Pan、Zaixu Xu、Ruimin Li、Guofu Qiu、Wenjin Xu、Xianbing Ke、Lamei Wu、Xianming Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.024

  日期：2009.1

  Thirteen new 5-cyclopropanespirohydantoins with various N-3 substituents were synthesized and their pharmacological activity was determined with the objective to better understand their structure-activity relationship (SAR) for anticonvulsant activity. The anticonvulsant effects of these compounds were evaluated by maximal electroshock seizure (MES) test and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) test models in mice. All compounds substituted with cyclopropyl group at fifth position of hydantoin ring showed better protection against MES test. Compounds 5b, 5d, 5e, 5g and 5j were found to be the most potent compounds of this series and compared with the reference drug phenytoin sodium in MES test. Compound 5j also showed equipotent activity with the standard drug sodium valproate at the doses of 20 and 40 mg kg(-1) in scPTZ test. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.