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Matymlrvfshdtm-msolqxfvsa-
Matymlrvfshdtm-msolqxfvsa- | 147834-96-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Matymlrvfshdtm-msolqxfvsa-
英文别名
(2R,3R)-4,5,6,7-tetramethyl-3-nitro-2-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
CAS
147834-96-6
化学式
C
19
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
MATYMLRVFSHDTM-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Bromo-2-phenyl-1-[2,3,4,5-tetramethyl-6-(nitromethyl)phenyl]ethanone
147834-79-5
C
19
H
20
BrNO
3
390.277
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-2-苯基-1-乙酮
在
溴
、
硝酸
、
乙酸酐
、
sodium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
Matymlrvfshdtm-msolqxfvsa-
参考文献:
名称:
α-溴酰基聚甲基苯的邻选择性侧链硝化及其在茚满-1-酮和茚-1-酮衍生物的合成中的应用
摘要:
α-溴酰基聚甲基苯2a-m与发烟硝酸在乙酸酐中反应,以良好的分离收率得到2-(硝基甲基)-(α-溴酰基)聚甲基苯3a-m。在1当量的存在下,化合物3a-j经历分子内亲核取代/环化。在苯或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中形成碱,以定量收率提供作为非对映异构体(顺式和反式)的混合物的相应的取代的3-硝基茚满-1-酮4a-j。的顺式/反式的比率4:与空间因子和溶剂的性质而变化的顺<反式在苯中为顺式,而在DMF中为顺式>反式。相反,在相同的反应条件下,3-未取代的2-硝基甲基化合物3k-m给出3,2-苯并恶唑啉-5(4 H)-酮7k-m。另一方面,在2当量存在下3a-j的反应。碱的产生以令人满意的分离产率得到取代的茚满1-5。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86258-x
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