5-(2-butynyloxy)-(1,3E)-pentadiene | 478176-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-butynyloxy)-(1,3E)-pentadiene
• 英文别名: (3E)-5-but-2-ynoxypenta-1,3-diene
• CAS: 478176-02-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: AINLOUGCVMYAGL-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 苯甲醛 、 5-(2-butynyloxy)-(1,3E)-pentadiene 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(4SR,4'SR)-3-isopropylidene-4-[4-hydroxy-4-phenyl-(1E)-butenyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  镍催化二甲基锌与炔烃和 1,3-丁二烯的醛加成反应：一种高效的四组分连接反应

  摘要：

  在 10 mol % Ni(acac)(2) 的存在下，包括 Me(2)Zn、炔烃、1,3-丁二烯和羰基化合物的四种组分以 1:1:1:1 的比例依次结合到以良好的收率提供 (3E,6Z)-octadien-1-ols 1。类似地，Me(2)Zn、1,omega-二炔 5 和羰基的偶联反应提供 1-亚烷基-2-(4'-羟基-(1'E)-烯基)环戊烷和 -环己烷 6 及其氧和氮杂环衍生物以良好的产率和极好的 1,5-非对映选择性水平对环烷烃次甲基碳和 C2 侧链的含 OH 碳。在大多数情况下，在室温和氮气下，反应在 1 小时内完成，可耐受酯、羟基、烯丙基和炔丙基醚、烯丙基氨基和吡啶基官能团，

  DOI：

  10.1021/ja0469030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-2,4-pentadiene 、 2-丁炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以73%的产率得到5-(2-butynyloxy)-(1,3E)-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  镍催化二甲基锌与炔烃和 1,3-丁二烯的醛加成反应：一种高效的四组分连接反应

  摘要：

  在 10 mol % Ni(acac)(2) 的存在下，包括 Me(2)Zn、炔烃、1,3-丁二烯和羰基化合物的四种组分以 1:1:1:1 的比例依次结合到以良好的收率提供 (3E,6Z)-octadien-1-ols 1。类似地，Me(2)Zn、1,omega-二炔 5 和羰基的偶联反应提供 1-亚烷基-2-(4'-羟基-(1'E)-烯基)环戊烷和 -环己烷 6 及其氧和氮杂环衍生物以良好的产率和极好的 1,5-非对映选择性水平对环烷烃次甲基碳和 C2 侧链的含 OH 碳。在大多数情况下，在室温和氮气下，反应在 1 小时内完成，可耐受酯、羟基、烯丙基和炔丙基醚、烯丙基氨基和吡啶基官能团，

  DOI：

  10.1021/ja0469030

文献信息

• Synthetic Studies and Mechanistic Insight in Nickel-Catalyzed [4+2+1] Cycloadditions
  作者：Yike Ni、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja057741q

  日期：2006.3.1

  with alkynes tethered to dienes has been developed. A broad range of unsaturated substrates participate in the sequence, and stereoselectivities are generally excellent. Stereochemical studies provided evidence for a mechanism that involves the [3,3] sigmatropic rearrangement of divinylcyclopropanes.

  已开发出一种新的镍催化过程，用于（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷与连接在二烯上的炔烃的 [4+2+1] 环加成反应。广泛的不饱和底物参与该序列，立体选择性通常非常好。立体化学研究为涉及二乙烯基环丙烷 [3,3] σ 重排的机制提供了证据。
• Nickel catalyzed stereoselective conjugate addition of dimethylzinc upon aldimines across 1,3-dien-8-ynes and 1,3-dien-9-ynes
  作者：Masanari Kimura、Masahiko Mori、Nahoko Mukai、Keisuke Kojima、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1039/b605728d

  日期：——

  Ni(acac)2 catalyzes the five-component connection reaction of Me2Zn, alkynes, diene (of 1,3-dien-8-ynes and 1,3-dien-9-ynes), aldehydes and anisidine to furnish cyclic dienyl amines anti-2 with high remote 1,5-diastereoselectivity.

  Ni(acac)2催化了Me2Zn、炔烃、二烯（1,3-二烯-8-炔烃和 1,3-二烯-9-炔烃）、醛和苯胺的五组分连接反应，生成了具有高远程 1,5-非对映选择性的环二烯胺 anti-2。
• Remarkably High 1,5-Diastereoselectivity in a Nickel-Catalyzed Conjugate Addition of Me2Zn and Carbonyl Compounds to 1,-Dienynes with Through-Space Coupling
  作者：Akihiro Ezoe、Masanari Kimura、Takahiro Inoue、Masahiko Mori、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2784::aid-anie2784>3.0.co;2-a

  日期：2002.8.2
• An Efficient [4 + 2 + 1] Entry to Seven-Membered Rings
  作者：Yike Ni、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja046147y

  日期：2004.9.1

  A new nickel-catalyzed procedure for the [4 + 2 + 1] cycloaddition of trimethylsilyl diazomethane with alkynes tethered to dienes has been developed. A broad range of unsaturated substrates participate in the sequence, and stereoselectivities are generally excellent. Three possible mechanisms are proposed, and each involves the generation of a transient nickel carbene species.