E/Z-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butylidene]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one | 1327162-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: E/Z-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butylidene]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutylidene]-6-chloro-1H-indol-2-one
• CAS: 1327162-27-5
• 化学式: C₂₀H₃₀ClNO₂Si
• 分子量: 380.002
• InChiKey: MMFWCYKWPMMYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E/Z-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butylidene]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2'SR,3'SR,4'SR)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 E/Z-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butylidene]-6-chloro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1