(Z)-4-(tert-butylamino)-1,1-difluoro-2-oxo-4-phenylbut-3-ene-1-sulfonyl fluoride | 1254973-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(tert-butylamino)-1,1-difluoro-2-oxo-4-phenylbut-3-ene-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 1254973-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 335.347
• InChiKey: YOLBQXPOZOIBPT-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氟磺酰基)二氟乙酰基氟化物 、 1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到(Z)-4-(tert-butylamino)-1,1-difluoro-2-oxo-4-phenylbut-3-ene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Reactions of imines with 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetyl fluoride

  摘要：

  Selected N-alkyl ketoimines having at least one methyl group at the imino carbon were reacted in a Stork enamine reaction with 22-difluoro-2-fluorosulfonylacetyl fluoride to yield enaminones carrying one fluorosulfonyldifluoromethylene function. In the case of N-tertbutyl methyl aldimine two of these groups were present in a triketone derivative. Taking a ethylene bis(imine) also a ring closure reaction was observed, proven by X-ray structure analysis. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.004