1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺 | 40475-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺
• 英文名称: 1,1-dimethyl-n-(1-phenylethylidene)ethanamine
• 英文别名: N-(1-phenylethylidene)-t-butylamine；acetophenone N-tert-butylimine；N-tert-butylacetophenone imine；N-(1-phenylethyliden)-tert-butylamine；2-methyl-N-(1-phenylethylidene)propan-2-amine；2-methyl-N-(1-phenylethyliden)-2-propanamine；N-(1-phenylethylidene)-tert-butylamine；N-(tert-butyl)-1-phenylethan-1-imine；N-tert-butyl-1-phenylethanimine
• CAS: 40475-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: LELWCXWESBAPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-75 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1 g的产率得到2-(tert-butyl)-3-methyl-3-phenyl-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应合成4-异恶唑啉

  摘要：

  描述了通过可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应形成4-异恶唑啉的方法。该方法是一种绿色的，原子经济的反应，可耐受各种官能团，并具有良好的优良收率。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。机理研究表明，该反应涉及SET通过光氧化还原催化从恶唑烷原位生成硝酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03369
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 苯乙酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  手性受挫的 Lewis Pair@Metal-Organic Framework 作为多相不对称氢化的新平台

  摘要：

  在计算研究的指导下，通过将合理设计的双功能手性 FLP 分子结合到 MOF 中，首次实现了高活性异构手性受挫路易斯对系统；所提供的 CFLP@MOF 在多相不对称氢化中表现出卓越的催化性能，具有出色的可回收性/再生性。

  DOI：

  10.1002/anie.202213399

文献信息

• Metallic Barium: A Versatile and Efficient Hydrogenation Catalyst
  作者：Philipp Stegner、Christian Färber、Ulrich Zenneck、Christian Knüpfer、Jonathan Eyselein、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.202014326

  日期：2021.2.19

  catalysis tops that of the hitherto most active molecular group 2 metal catalysts. Depending on the substrate, two different catalytic cycles are proposed. A: a classical metal hydride cycle and B: the Ba metal cycle. The latter is proposed for substrates that are easily reduced by Ba0, that is, conjugated alkenes, alkynes, annulated rings, imines and pyridines. In addition, a mechanism in which Ba0 and BaH2

  Ba金属通过蒸发并与庚烷共缩合而被活化。这种黑色粉末是一种高活性加氢催化剂，用于还原各种未活化（非共轭）单、二和三取代烯烃、四苯乙烯、苯、多种多环芳烃、醛亚胺、酮亚胺和各种吡啶。金属Ba在加氢催化中的性能优于迄今为止最活跃的2分子族金属催化剂。根据底物的不同，提出了两种不同的催化循环。 A：经典金属氢化物循环，B：Ba 金属循环。后者被建议用于容易被Ba 0还原的底物，即共轭烯烃、炔烃、环、亚胺和吡啶。另外，还讨论了Ba 0和BaH 2两者都是必需的机制。使用简单模型系统 (Ba/BaH 2 ) 对苯氢化进行的 DFT 计算证实金属 Ba 的存在具有加速作用。
• [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017212289A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.

  本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
• Versatile Catalytic Hydrogenation Using A Simple Tin(IV) Lewis Acid
  作者：Daniel J. Scott、Nicholas A. Phillips、Joshua S. Sapsford、Arron C. Deacy、Matthew J. Fuchter、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1002/anie.201606639

  日期：2016.11.14

  Despite the rapid development of frustrated Lewis pair (FLP) chemistry over the last ten years, its application in catalytic hydrogenations remains dependent on a narrow family of structurally similar early main-group Lewis acids (LAs), inevitably placing limitations on reactivity, sensitivity and substrate scope. Herein we describe the FLP-mediated H2 activation and catalytic hydrogenation activity

  尽管受挫路易斯对（FLP）化学在过去十年中迅速发展，但其在催化氢化中的应用仍然依赖于结构相似的早期主族路易斯酸（LA）的狭窄家族，不可避免地对反应性、灵敏度和稳定性造成限制。底物范围。在此，我们描述了替代品 LA iPr3 SnOTf 的 FLP 介导的 H2 活化和催化氢化活性，它充当三烷基锡离子 iPr3 Sn+ 的替代品，并且可以由简单、廉价的起始材料快速轻松地制备。这种高度耐热的 LA 被发现能够氢化许多不同的不饱和官能团（这是迄今为止不基于硼的主族 FLP LA 所独有的），并且还表现出显着的耐湿性。
• Alkaline Earth Metal Aluminates as Catalysts for Imine Hydrogenation
  作者：Holger Elsen、Jens Langer、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00226

  日期：2020.12.14

  of H3Al-(μ-H)-Ae and H2Al-(μ-H)2-Ae bridging. The heteroleptic β-diketiminate complexes (DIPPBDI)Mg(AlH4)·THF and (DIPPBDI)Ca(AlH4)·(THF)2 have been prepared by reaction of the corresponding Ae hydride complexes with AlH3·(THF)2 [DIPPBDI = DIPP-NC(Me)C(H)C(Me)N-DIPP, where DIPP = 2,6-diisopropylphenyl]. Crystal structures show H2Al-(μ-H)2-Ae bridging. The Ca complex decomposes at room temperature by

  碱土金属（AE）的金属配合物与铝氢化阴离子的AlH 4 -已NaAlH之间制备的盐复分解4和AECL 2在THF中，并可以被分离为镁（ALH 4）2 ·（THF）4，钙（ALH 4）2 ·（THF）4和Sr（AlH 4）2 ·（THF）5。先前报道的Mg铝酸盐复合物的晶体结构显示AlH 4 –与一种桥联氢化物H 3 Al-（μ-H）-Mg结合，而Ca和Sr铝酸盐显示H 3 Al-（μ- H）-Ae和H2 Al-（μ-H）2 -Ae桥接。通过将相应的Ae氢化物络合物与AlH 3 ·（THF）反应，制备了杂二价β-二酮化合物（DIPP BDI）Mg（AlH 4）·THF和（DIPP BDI）Ca（AlH 4）·（THF）2。2 [ DIPP BDI = DIPP-NC（Me）C（H）C（Me）N-DIPP，其中DIPP = 2,6-二异丙基苯基]。晶体结构显示H 2 Al-（μ-H）2 -Ae
• Internal Adduct Formation of Active Intramolecular C₄-bridged Frustrated Phosphane/Borane Lewis Pairs
  作者：Xiaowu Wang、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja413060u

  日期：2014.2.26

  The tetramethylene-bridged PMes2/B(C6F5)2 frustrated Lewis pair (FLP) 8 was prepared by hydroboration of Mes2P-(CH2)2CH═CH2 with HB(C6F5)2. It is an active FLP that splits dihydrogen under mild conditions and, consequently, serves as a metal-free hydrogenation catalyst for a variety of substrates. It also reacts typically with terminal acetylenes. The C4-bridged FLP 23 was prepared by HB(C6F5)2 hydroboration

  四亚甲基桥接的 PMes2/B(C6F5)2 受阻路易斯对 (FLP) 8 是通过 Mes2P-(CH2)2CH=CH2 与 HB(C6F5)2 的硼氢化反应制备的。它是一种活性 FLP，可在温和条件下分解二氢，因此可用作各种底物的无金属氢化催化剂。它还通常与末端乙炔反应。C4-桥接的 FLP 23 是通过 1-dimesitylphosphino-2-vinylferrocene 的 HB(C6F5)2 硼氢化反应制备的。它代表了 FLP 的一个罕见例子，其中开放形式和封闭的内部 P/B 加合物形式之间的平衡是可以通过实验观察到的。它还显示了各种典型的 FLP 反应，包括二氢裂解。FLP 8 和 23（开放形式）以及许多前体和产物通过 X 射线衍射表征。