(4-benzyloxy-2-(but-3-en-2-yloxy)-6-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)methanol | 1309953-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-benzyloxy-2-(but-3-en-2-yloxy)-6-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)methanol
• CAS: 1309953-43-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: BNPDCRZWMAUKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxy-2-(but-3-en-2-yloxy)-6-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)methanol 在 Jones reagent 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ethyl 2-(5-(benzyloxy)-3-(but-3-en-2-yloxy)-2-(hex-5-enoyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  带有10元环醚环的新型聚酮磷酸化酶B的合成和结构修饰

  摘要：

  通过使用分子内烯烃复分解作为关键步骤，实现了针对视蛋白B的拟议结构2的全合成。然而，光谱数据与报道的天然产物的光谱数据不匹配。重新检查所报告的NMR数据导致将视蛋白B的结构修改为已知的dothiorelone A 18。Dothiorelone A的R构型是通过与手性烯烃19的交叉复分解通过全合成确定的。

  DOI：

  10.1021/ol2011117
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,5-dihydroxyhomophthalate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-benzyloxy-2-(but-3-en-2-yloxy)-6-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有10元环醚环的新型聚酮磷酸化酶B的合成和结构修饰

  摘要：

  通过使用分子内烯烃复分解作为关键步骤，实现了针对视蛋白B的拟议结构2的全合成。然而，光谱数据与报道的天然产物的光谱数据不匹配。重新检查所报告的NMR数据导致将视蛋白B的结构修改为已知的dothiorelone A 18。Dothiorelone A的R构型是通过与手性烯烃19的交叉复分解通过全合成确定的。

  DOI：

  10.1021/ol2011117