5-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzoyl)quinoline | 1346169-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzoyl)quinoline
• 英文别名: (4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(5-hydroxy-6-methoxyquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 1346169-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: UKWBJLRKTSPBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzoyl)quinoline 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 二苄基磷酰基氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[6-methoxy-2-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzoyl)quinoline] disodium phosphate
  参考文献：
  名称：

  AROYLQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一系列含有结构式（I）的硝基杂环衍生物。在结构式（I）中，P、Q和R1至R8在说明书中有定义。本发明揭示的衍生物具有抑制微管聚合的特性，并可使用合适的药用载体治疗癌症和其他与微管聚合有关的疾病。

  公开号：

  US20110275643A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-nitro-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)quinoline 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzoyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  AROYLQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一系列含有结构式（I）的硝基杂环衍生物。在结构式（I）中，P、Q和R1至R8在说明书中有定义。本发明揭示的衍生物具有抑制微管聚合的特性，并可使用合适的药用载体治疗癌症和其他与微管聚合有关的疾病。

  公开号：

  US20110275643A1