2-phenyl-3-(prop-1-en-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1080430-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(prop-1-en-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-isopropenyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine；2-Phenyl-3-prop-1-en-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1080430-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AUXMIIAUEYXDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三苯胂 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到2-phenyl-3-(prop-1-en-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型高效钯（0）介导的微波辅助咪唑并[1,2-a]吡啶的直接C3烯基化

  摘要：

  在本文中，我们介绍了通过微波直接钯催化溴代烯烃和咪唑并[1,2-a]吡啶之间的CH 烯基化以高至中等收率合成3-烯基咪唑并[1,2-a] 吡啶。研究了钯（0）催化的烯基化方法的范围和局限性。优化的条件已成功应用于多种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物和溴代烯烃。研究了在 6 位存在氯取代基时合成的相容性。使用 Suzuki 交叉偶联条件对 6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶进行官能化，得到多官能团化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067181

文献信息

• Decarboxylative Alkenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines using α,β-Unsaturated Carboxylic Acids via Pd-Catalysed C–H Functionalization
  作者：Saurabh Kumar、Neha Sharma Prabhakar、Kaushal Kishor、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1055/a-2067-4041

  日期：——

  An efficient synthesis of alkenylated imidazo[1,2-a]pyridines has been accomplished using imidazo[1,2-a]pyridines and α,β-unsaturated carboxylic acids adopting C–H functionalization strategy in the presence of palladium acetate, 1,10-phenanthroline, and silver carbonate.

  在乙酸钯存在下，采用C-H 官能化策略，使用咪唑并 [1,2- a ]吡啶和 α,β-不饱和羧酸实现了烯基化咪唑并 [1,2- a] 吡啶的有效合成，1, 10-菲咯啉和碳酸银。