1,3-Diphenyl-3-(pyrid-2-ylamino)-2-propen-1-one | 120422-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-3-(pyrid-2-ylamino)-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-1,3-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 120422-18-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: HYKISSMSMWEJLO-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-3-(pyrid-2-ylamino)-2-propen-1-one 在 copper(l) iodide 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到phenyl-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碘/铜碘化物介导的CH官能团：由N-芳基烯胺合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和吲哚

  摘要：

  在碘化铜（CuI）存在下，以分子碘（I 2）为唯一氧化剂，进行了N-芳基烯胺的分子内C–H官能化反应。本文所述的高效且通用的合成方法与N-杂芳基和N-芳基取代的烯胺兼容，并通过I 2生成各种咪唑并[1,2- a ]吡啶和吲哚衍生物介导的氧化性C–N和C–C键的形成。这种无配体的C–H官能化方法也可以与粗制烯胺一起使用，这可以直接从芳胺和酮（或炔烃）直接合成产物，而无需纯化烯胺中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01960
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-Diphenyl-3-(pyrid-2-ylamino)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘/铜碘化物介导的CH官能团：由N-芳基烯胺合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和吲哚

  摘要：

  在碘化铜（CuI）存在下，以分子碘（I 2）为唯一氧化剂，进行了N-芳基烯胺的分子内C–H官能化反应。本文所述的高效且通用的合成方法与N-杂芳基和N-芳基取代的烯胺兼容，并通过I 2生成各种咪唑并[1,2- a ]吡啶和吲哚衍生物介导的氧化性C–N和C–C键的形成。这种无配体的C–H官能化方法也可以与粗制烯胺一起使用，这可以直接从芳胺和酮（或炔烃）直接合成产物，而无需纯化烯胺中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01960

文献信息

• Copper-catalyzed intramolecular oxidative amination of enaminone C–H bond for the synthesis of imidazo[1,2- a ]pyridines
  作者：Jie-Ping Wan、Deqing Hu、Ying Liu、Luyao Li、Chengping Wen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.064

  日期：2016.6

  The intramolecular C–N bond forming cross coupling reactions on the enaminones has been achieved for the synthesis of imidazole[1,2-a]pyridines via copper-catalyzed C(sp2)–H amination. This protocol provides a new route for the synthesis of 2-unsubstituted imidazole[1,2-a]pyridines via easily available starting materials.

  通过铜催化的C（sp 2）-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶，已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。
• Fouli, F. A.; Shaban, M. E.; El-Nagdy, I. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 358 - 360
  作者：Fouli, F. A.、Shaban, M. E.、El-Nagdy, I. E.、Youssef, A. S. A.

  DOI：——

  日期：——
• FOULI, F. A.;SHABAN, M. E.;EL-NAGDY, I. E.;YOUSSEF, A. S. A., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 4, C. 358-360
  作者：FOULI, F. A.、SHABAN, M. E.、EL-NAGDY, I. E.、YOUSSEF, A. S. A.

  DOI：——

  日期：——