1-tert-butyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1545779-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；5-amino-1-tert-butylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1545779-06-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: JHRWOZRHVYZOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍生物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有式Ⅰ所示结构的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物，该衍生物结构简单新颖，制备方法简单，原料易得，合成路线较短，合成成本低，容易进行工业化生产；且本发明提供的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物苗前除草活性高，对于双子叶植物有选择抑制性。实施例结果表明，本发明提供的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物在1500g/公顷的剂量下对油菜、苋菜、稗草、马唐四种杂草均表现出较好的活性，对苋菜和马唐最高可表现出100％的抑制。

  公开号：

  CN108484614B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基吡唑-4-甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62.3%的产率得到1-tert-butyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍生物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有式Ⅰ所示结构的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物，该衍生物结构简单新颖，制备方法简单，原料易得，合成路线较短，合成成本低，容易进行工业化生产；且本发明提供的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物苗前除草活性高，对于双子叶植物有选择抑制性。实施例结果表明，本发明提供的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物在1500g/公顷的剂量下对油菜、苋菜、稗草、马唐四种杂草均表现出较好的活性，对苋菜和马唐最高可表现出100％的抑制。

  公开号：

  CN108484614B