[[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-8-yl]-tert-butylamino] acetate | 302789-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-8-yl]-tert-butylamino] acetate
• CAS: 302789-77-1
• 化学式: C₃₄H₆₄ClN₅O₆Si₃
• 分子量: 758.622
• InChiKey: MMUYFXCXHVZHEX-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-8-yl]-tert-butylamino] acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到tert-Butyl-{2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-8-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Aso, Mariko; Norihisa, Kouji; Tanaka, Masakazu, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 8, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2,3,5-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-8-yl]-tert-butylamino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Aso, Mariko; Norihisa, Kouji; Tanaka, Masakazu, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 8, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：