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4-(4-bromophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
4-(4-bromophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1239277-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
英文别名
4-(4-bromophenyl)benzo[1,2,5]thiadiazole
CAS
1239277-77-0
化学式
C
12
H
7
BrN
2
S
mdl
——
分子量
291.171
InChiKey
JIQKQPKGQYVWOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.12
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
25.78
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
、
4-(4-bromophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
苯并噻二唑类衍生物及其应用和有机电致发光器件
摘要:
本公开涉及一种苯并噻二唑类衍生物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有如下通式(1)所示的结构:其中,R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、C1~C12脂肪族烷基、C3~C12环烷基、卤素、氰基、取代或未取代的C6~C30芳香基和取代或未取代的C2~C30杂芳基中的至少一种,且R1、R2、R3和R4中的至少之一选自下记通式(2)或(3)所示基团:本公开的苯并噻二唑类衍生物应用于有机电致发光器件时能够降低工作电压,提高发光效率和器件寿命。
公开号:
CN110128372B
作为产物:
描述:
4-溴苯硼酸
、
4-溴-2,1,3-苯并噻二唑
在
四(三苯基膦)钯
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
参考文献:
名称:
RAFT法制备含苯并噻二唑的侧链聚合物及其电光性能
摘要:
报道了一系列新型的,不对称取代的含苯并噻二唑的乙烯基单体的合成及其在有无可逆加成-断裂链转移(RAFT)剂控制下的自由基聚合。所得的具有电活性侧基的聚合物显示出可调节的吸收和发射光谱,这取决于它们的分子结构。使用RAFT允许使用空穴传输性乙烯基三芳基胺作为第二单体来合成嵌段共聚物。已检测到两个吊坠之间的有效能量传递。空气测量中的循环伏安法和光电子能谱法已用于揭示嵌段共聚物的HOMO和LUMO的位置。
DOI:
10.1021/ma1008572
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