8-amino-7-(ethoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-3-phenyl-thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1064654-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-amino-7-(ethoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-3-phenyl-thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1064654-40-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 493.564
• InChiKey: XIHORSKJKBLCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-amino-4-[{[phenylimino]methylidene}amino]thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate 、 木榴油 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到8-amino-7-(ethoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-3-phenyl-thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新亚氨基膦烷介导的噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones和5 H -2,3-dithia-5,7- diaza的合成-环戊[ c，d ]茚

  摘要：

  由3，4-二氨基噻吩并[2，3- b ]噻吩3与过量的三苯基膦，C 2 Cl 6和Et 3 N的反应由于分子内双氢键的形成而选择性地制备了单（亚氨基膦烷）4。单（亚氨基磷烷）4与芳族异氰酸酯反应生成稳定的碳二亚胺8，将其进一步用脂肪族仲或伯胺处理，得到2-氨基取代的噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d催化量的EtO - Na存在下] pyrimidin-4（3 H）-ones 10或12+。然而，在催化量的碳酸钾存在下，碳二亚胺8通过直接环化以高收率转化成先前未报道的5 H -2,3-二硫-5,7-二氮杂-环戊烯[ c，d ]茚满13。碳二亚胺8与苯酚在催化量的碳酸钾存在下的反应得到2-芳氧基取代的噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3）的混合物H）-14和13。10m的X射线结构分析证明了氨基的结构和拟议的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.036