(1S,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one | 515148-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 515148-57-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 352.59
• InChiKey: YYIIDZRESLCYJW-UWVAXJGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(1S,5R,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Ramachandar, Tokala; Vock, Carsten, Synlett, 2003, # 1, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Ramachandar, Tokala; Vock, Carsten, Synlett, 2003, # 1, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：