8-ethyl-1-(β-diethylaminoethyl)-5-oxo-5,8-dihydroimidazo<4,5-g>quinoline-6-carboxylic acid | 128608-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-ethyl-1-(β-diethylaminoethyl)-5-oxo-5,8-dihydroimidazo<4,5-g>quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[2-(diethylamino)ethyl]-5-ethyl-8-oxoimidazo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 128608-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 356.425
• InChiKey: XIZQJQCTIYKANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-[2-(diethylamino)ethylamino]-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;dihydrochloride 、 甲酸 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLUSHKOV, R. G.;DRONOVA, L. N.;ELINA, A. S.;POROXOVAYA, M. V.;PADEJSKAYA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological examination of tricyclic analogs of oxolinic acid
  作者：R. G. Glushkov、L. N. Dronova、A. S. Elina、M. V. Porokhovaya、E. N. Padeiskaya、T. P. Radkevich、L. D. Shipilova

  DOI：10.1007/bf00769385

  日期：1990.1

  gave the ester (IIc), which was hydrolyzed directly without isolation in the pure state to the acid (IIIc). Condensation of (IIa) with formic acid afforded 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydroimidazo[4,5-g]quinoline-6carboxamide (IVa), and from this was obtained the acid (IVb). In order to obtain imidazoquinolinecarboxylic acid derivatives substituted at the nitrogen of the imidazole ring by a /%hydroxyethyl or

  继续寻找具有抗菌活性的新型喹啉，已经获得了一些恶唑酸的三环类似物，其中 l-乙基-4-oxo1,4-dihydro-3-carboxyquinoline 片段在 6 和 7 位连接到咪唑、吡嗪，或哌嗪环。所用的起始化合物是 6,7-二氨基-1-乙基-4-羟基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其羧基衍生物，由先前合成的 6-硝基-7-氨基-化合物(Iac)[I]。在乙酸水溶液中用铁屑还原 (Ia) 得到 l-乙基-6,7-二氨基-4-氧代-l,4dihydroquinoline-3-caboxamide (IIa)，它在与 85% 硫酸一起加热时转化为酸 (IIIa)。在类似条件下，(Ib) 的还原得到酯 (IIb)，其在乙氧基羰基的碱性水解中得到酸 (IIIb)。6-硝基-7-二乙氨基乙基化合物(Ic)的还原得到酯(IIc)，将其直接水解而没有以纯态分离成酸(IIIc)。(IIa)与甲酸缩合得到8-乙基-5-氧代-5