[1-(11-Hydroxyundecyl)-5-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl] acetate | 92285-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [1-(11-Hydroxyundecyl)-5-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl] acetate
• CAS: 92285-72-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: CJDKIOOTGPPMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(11-Hydroxyundecyl)-5-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl] acetate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到(2RS,3Z,5E)-6-Acetoxy-2-methylheptadeca-3,5-dien-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Photolactonisierung：Ein neuer synthetischer Zugang zu Makroliden † ‡ §

  摘要：

  光内酯化：大环内酯类化合物的新型合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700326
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-6-Acetoxy-(11'-formyloxyundecyl)-2-methyl-2,4-cyclohexadien-1-on 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到[1-(11-Hydroxyundecyl)-5-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Photolactonisierung：Ein neuer synthetischer Zugang zu Makroliden † ‡ §

  摘要：

  光内酯化：大环内酯类化合物的新型合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700326

文献信息

• Quinkert, Gerhard; Fischer, Gerd; Billhardt, Uta-Maria, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 430 - 432
  作者：Quinkert, Gerhard、Fischer, Gerd、Billhardt, Uta-Maria、Glenneberg, Juergen、Hertz, Ulrich、et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINKERT, G.;FISCHER, G.;BILLHARDT, U. -M.;GLENNEBERG, J.;HERTZ, U.;DUERN+, ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 6
  作者：QUINKERT, G.、FISCHER, G.、BILLHARDT, U. -M.、GLENNEBERG, J.、HERTZ, U.、DUERN+

  DOI：——

  日期：——