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1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,6-di-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol | 631918-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,6-di-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol
英文别名
——
1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,6-di-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol化学式
CAS
631918-91-7
化学式
C14H23NO7
mdl
——
分子量
317.339
InChiKey
WXCSLFIIPLPNAM-MGPQQGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    102.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,6-di-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol吡啶甲醇sodium 作用下, 反应 13.5h, 生成 1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,3,6-tri-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol
    参考文献:
    名称:
    N-羟乙基-哌啶和-吡咯烷高氮天竺葵:糖苷酶抑制活性的制备和评估。
    摘要:
    报道了在完全立体控制下合成N-羟乙基-1-脱氧-homoojirimrimcincins 4和5以及N-羟乙基-吡咯烷高氮天竺葵6和7的有效和实用的策略。涉及的关键步骤是在D-葡萄糖衍生的α,β-不饱和酯8的分子间Michael加成苄胺,然后用溴乙酸乙酯进行N-烷基化。用LAH还原,乙酰化,氢化和用-Cbz基团保护得到化合物14a和14b。除去1,2-丙酮化物官能团,氢化和脱乙酰基化分别得到N-羟乙基-D-葡萄糖-1-脱氧homonojirimycin(4)和N-羟乙基-L-ido-1-deoxyhomonojirimycin(5)。化合物14a和14b乙酰化后,除去1,2-丙酮化物官能团,偏高碘酸钠氧化,氢化和脱乙酰基得到1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-D-阿拉伯己糖醇(6)和1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-L-木糖己糖醇(7),分别。使用甜杏仁种子作
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00231-1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1,2-O-isopropylidene-3-O-benzyl-5-(N-benzyl-N-carbethoxymethyl)amino-5,6-dideoxy-α-D-gluco-heptofuranuronate 在 palladium on activated charcoal 吡啶sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇丙酮 为溶剂, 30.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下, 反应 31.75h, 生成 1,4,5-trideoxy-1,4-imino-2,6-di-O-acetyl-N-(β-acetoxyethyl)-D-arabino-hexitol
    参考文献:
    名称:
    N-羟乙基-哌啶和-吡咯烷高氮天竺葵:糖苷酶抑制活性的制备和评估。
    摘要:
    报道了在完全立体控制下合成N-羟乙基-1-脱氧-homoojirimrimcincins 4和5以及N-羟乙基-吡咯烷高氮天竺葵6和7的有效和实用的策略。涉及的关键步骤是在D-葡萄糖衍生的α,β-不饱和酯8的分子间Michael加成苄胺,然后用溴乙酸乙酯进行N-烷基化。用LAH还原,乙酰化,氢化和用-Cbz基团保护得到化合物14a和14b。除去1,2-丙酮化物官能团,氢化和脱乙酰基化分别得到N-羟乙基-D-葡萄糖-1-脱氧homonojirimycin(4)和N-羟乙基-L-ido-1-deoxyhomonojirimycin(5)。化合物14a和14b乙酰化后,除去1,2-丙酮化物官能团,偏高碘酸钠氧化,氢化和脱乙酰基得到1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-D-阿拉伯己糖醇(6)和1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-L-木糖己糖醇(7),分别。使用甜杏仁种子作
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00231-1
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