1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethane-1,2-diol | 877457-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-quinolin-5-yl)-ethan-1,2-diol；1-(3-Methoxyquinolin-5-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 877457-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CLUOHJOKZOUQNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethane-1,2-diol 、 对甲苯磺酸 在 二正丁基氧化锡 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。

  公开号：

  WO2006021448A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-5-vinyl-quinoline 在 AD mix alpha 甲基磺酰胺 、 水 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1

文献信息

• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：EP1943222A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] BETA-AMINOALCOHOL ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BETA-AMINOALCOOLS
  申请人：ACTELION PERCUREX AG

  公开号：WO2006099884A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] This invention concerns antimicrobially active compounds of the formula (I) wherein R¹ represents alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R² represents hydrogen or halogen; R³ represents hydrogen or halogen; one of the symbols W¹ and W² represents CH and the other represents CH or N; U represents oxygen or sulphur; and V represents CO or CH₂; as well as their optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, optically pure diastereoisomers, mixtures of diastereoisomers, diastereoisomeric racemates, mixture of diastereoisomeric racemates, meso forms, pharmaceutically acceptable acid addition salts, solvent complexes and morphological forms thereof.
  [FR] Cette invention concerne des composés actifs sur le plan antimicrobien de formule (I) dans laquelle R¹ représente un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un halogène ou un groupe cyano; R² représente l'hydrogène ou un halogène; R³ représente l'hydrogène ou un halogène; l'un des symboles W¹ et W² représente un groupe CH et l'autre représente un groupe CH ou N; U représente l'oxygène ou le soufre ; et V représente un groupe CO ou un groupe CH₂; de même que leurs énantiomères optiquement purs, leurs mélanges d'énantiomères, leurs racémates, leurs diastéréoisomères optiquement purs, leurs mélanges de diastéréoisomères, leurs racémates diastéréoisomères, leurs mélanges de racémates diastéréoisomères, leurs formes méso, leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, leurs complexes de solvants et leurs formes morphologiques.
• [DE] 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT<br/>[EN] ANTIBACTERIAL ACTIVE 5-CHINOLIN DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVES DE 5-CHINOLINE A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2007042325A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The invention relates to novel antibacterial compounds of formula (I) which, in particular, are embodied in the form of DNA gyrase and topoisomerase inhibitors ( for example topoisomerase II and IV) of interest
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés antibactériens de formule (I), ces composés étant, entre autres, des inhibiteurs de l'ADN gyrase et de topoisomérases (par ex. topoisomérase II et IV).
  [DE] Die vorliegende Anmeldung beschreibt neuartige antibakterielle Verbindungen der Formel (I) Diese Verbindungen sind unter anderem als Inhibitoren von DNA Gyrase und Topoisomerasen (z.B. Topoisomerase II und IV) von Interesse.