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benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 80035-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
80035-20-7
化学式
C39H79NO11Si6
mdl
——
分子量
906.569
InChiKey
AUSFEMWEHXEFKE-ZTFBNPIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.13
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    121.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    O-α-L-呋喃核糖基-(1进行化学合成)-O-β-D-吡喃半乳糖苷-(1进行3)-O- [α-L-呋喃核糖基-(1进行化学反应)]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,Lewis b血型抗原决定簇。
    摘要:
    已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法(5)。将二糖5过(三甲基甲硅烷基)化,得到完全保护的三甲基甲硅烷基(Me3Si)衍生物,将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后,可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解,得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷,被异丙基化,得到所需的关键中间体9,其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合,在卤离子的催化下,得到四糖衍生物,通过系统除去保护基,从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81873-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-α-L-呋喃核糖基-(1进行化学合成)-O-β-D-吡喃半乳糖苷-(1进行3)-O- [α-L-呋喃核糖基-(1进行化学反应)]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,Lewis b血型抗原决定簇。
    摘要:
    已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法(5)。将二糖5过(三甲基甲硅烷基)化,得到完全保护的三甲基甲硅烷基(Me3Si)衍生物,将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后,可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解,得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷,被异丙基化,得到所需的关键中间体9,其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合,在卤离子的催化下,得到四糖衍生物,通过系统除去保护基,从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81873-x
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