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benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 80035-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
80035-20-7
化学式
C
39
H
79
NO
11
Si
6
mdl
——
分子量
906.569
InChiKey
AUSFEMWEHXEFKE-ZTFBNPIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.13
重原子数:
57.0
可旋转键数:
20.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
121.4
氢给体数:
1.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
80035-19-4
C
21
H
31
NO
11
473.477
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
在
溶剂黄146
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
O-α-L-呋喃核糖基-(1进行化学合成)-O-β-D-吡喃半乳糖苷-(1进行3)-O- [α-L-呋喃核糖基-(1进行化学反应)]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,Lewis b血型抗原决定簇。
摘要:
已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法(5)。将二糖5过(三甲基甲硅烷基)化,得到完全保护的三甲基甲硅烷基(Me3Si)衍生物,将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后,可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解,得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷,被异丙基化,得到所需的关键中间体9,其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合,在卤离子的催化下,得到四糖衍生物,通过系统除去保护基,从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81873-x
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
、
六甲基二硅氮烷
生成
benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
O-α-L-呋喃核糖基-(1进行化学合成)-O-β-D-吡喃半乳糖苷-(1进行3)-O- [α-L-呋喃核糖基-(1进行化学反应)]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,Lewis b血型抗原决定簇。
摘要:
已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法(5)。将二糖5过(三甲基甲硅烷基)化,得到完全保护的三甲基甲硅烷基(Me3Si)衍生物,将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后,可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解,得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷,被异丙基化,得到所需的关键中间体9,其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合,在卤离子的催化下,得到四糖衍生物,通过系统除去保护基,从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81873-x
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