4-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-oxetan-2-one | 197144-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-oxetan-2-one
• 英文别名: 4-[(Z)-6-trimethylsilylhex-4-enyl]oxetan-2-one
• CAS: 197144-87-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: JECXGXDGRUVABY-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-oxetan-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 反式-2-乙烯基环戊基乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硅烷加成生成环戊烷的β-内酯途径。意外的Friedel-crafts烷基化

  摘要：

  路易斯酸促进烯丙基硅烷向β-内酯的分子内加成反应顺利进行，得到各种取代的环戊烷。为该反应提议的过渡态组装指导了我们改善立体选择性的努力。还描述了β-内酯的新型弗瑞德-克来福特烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01529-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Hydroxy-butyl)-oxetan-2-one 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硅烷加成生成环戊烷的β-内酯途径。意外的Friedel-crafts烷基化

  摘要：

  路易斯酸促进烯丙基硅烷向β-内酯的分子内加成反应顺利进行，得到各种取代的环戊烷。为该反应提议的过渡态组装指导了我们改善立体选择性的努力。还描述了β-内酯的新型弗瑞德-克来福特烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01529-3