4-methoxyphenyl N-benzyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-Dglucopyranoside | 1616860-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl N-benzyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-Dglucopyranoside
• CAS: 1616860-50-4
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₇
• 分子量: 581.665
• InChiKey: QYMHYFBRPRZJEI-SLXQPGMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}tetrahydropyran-3,4,6-triyl triacetate 、 4-甲氧基苯酚 在 15-冠醚-5 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxyphenyl N-benzyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-Dglucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用冠醚的2-脱氧-2-氨基糖的区域选择性苯甲酸酯化：在透明质酸低聚物的合成中的应用

  摘要：

  在四氢呋喃中结合使用溴化苄，氢氧化钠和15-crown-5是一种有效的方法，可直接从过乙酰化的N-三氯乙酰基保护的葡糖胺和半乳糖胺中区域选择性地直接在4位和6位安装苄基。实践证明，这种苄基化策略的应用大大缩短了合成透明质酸四聚体和六聚体的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400269