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1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-3-(benzylamino)-1-propanone | 1188930-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-3-(benzylamino)-1-propanone
英文别名
3-(Benzylamino)-1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)propan-1-one
1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-3-(benzylamino)-1-propanone化学式
CAS
1188930-93-9
化学式
C17H18FNO2
mdl
——
分子量
287.334
InChiKey
HJIZJXVJTXCMCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-one苄胺silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺正己烷 为溶剂, 以42%的产率得到(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(2-fluoro-5-methoxybenzoyl)-4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4-piperidinol
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-2,3-二氢-4-(1- ħ)-quinolinones通过串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应
    摘要:
    一种串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应已被开发用于1-烷基-2,3-二氢-4-(1-合成ħ)-quinolinones。反应的成功遵循了最终的S N Ar环闭合的预期电子效应。双活化治疗1-(2-氟-5-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮与伯胺的关系N,N-二甲基甲酰胺在50°C下放置24小时后,可提供67-78%的产率的2,3-二氢-4(1 H)-喹啉酮。单独激活1-(2-氟苯基)-2-丙烯-1-酮的反应相似,但是没有与受阻胺或芳香胺发生最终的闭环。最后,1-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮在环上具有一个活化基团和一个失活基团,仅得到简单的1,4-加成产物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.70
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