(5S)-2-(1-{5-[(2-acetoxyethyl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1354495-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S)-2-(1-{5-[(2-acetoxyethyl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-[[2-[4-[(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-2-yl]piperidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]-methylamino]ethyl acetate
• CAS: 1354495-67-2
• 化学式: C₄₇H₅₅F₆N₅O₄
• 分子量: 867.975
• InChiKey: IBMXKMNMIQKPDH-PIFUBOJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-(1-{5-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到(5S)-2-(1-{5-[(2-acetoxyethyl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}piperidin-4-yl)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1

文献信息

• US9187450B2
  申请人：——

  公开号：US9187450B2

  公开（公告）日：2015-11-17