摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide | 1056198-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide
英文别名
——
(E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide化学式
CAS
1056198-25-4
化学式
C18H19NOSe
mdl
——
分子量
344.315
InChiKey
JMFSHYNNSSLASI-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基硒化,导致功能化烯丙基硒化物的区域选择性形成。
    摘要:
    用亚硒酸酯对钯进行的钯催化的区域和立体选择性硒酰基化反应以高收率生产了官能化的烯丙基硒化物,其内部碳原子为酰基部分,而在末端碳原子为SePh基团。基于DFT计算的结果,提出了一种解释观察到的区域选择性和立体选择性的机制。
    DOI:
    10.1021/ol801329q
  • 作为产物:
    描述:
    丙-1,2-二烯基苯Se-(phenyl) N,N-dimethylselenocarbamate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide 、 (Z)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2-(phenylselenomethyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基硒化,导致功能化烯丙基硒化物的区域选择性形成。
    摘要:
    用亚硒酸酯对钯进行的钯催化的区域和立体选择性硒酰基化反应以高收率生产了官能化的烯丙基硒化物,其内部碳原子为酰基部分,而在末端碳原子为SePh基团。基于DFT计算的结果,提出了一种解释观察到的区域选择性和立体选择性的机制。
    DOI:
    10.1021/ol801329q
点击查看最新优质反应信息