1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuran-1-ulose | 115078-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuran-1-ulose
• 英文别名: 5-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 115078-50-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅Si
• 分子量: 406.554
• InChiKey: KOKCWROZHYLQBI-WOCWXWTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  93.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuran-1-ulose 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-cyanopyridin-3-yl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 、 5-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3-O-异亚丙基-D-核酸γ-内酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3-cyanopyridin-5-yl)-2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuran-1-ulose
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013

文献信息

• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;SOCHACKA, ELZBIETA;KABAT, MAREK M.;CISZEWSKI, LE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3473-3479
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、SOCHACKA, ELZBIETA、KABAT, MAREK M.、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——