(E)-2-(oct-2-en-1-yl)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 1620466-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(oct-2-en-1-yl)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: (E)-2-methyl-6-(oct-2-enyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide；(E)-2-methyl-6-(oct-2-en-1-yl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• CAS: 1620466-49-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: GUXBDYJRCNCQRU-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 N-(2-methylbenzoyl)-8-aminoquinoline 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(E)-2-(oct-2-en-1-yl)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed chelation assisted C–H allylation of aromatic amides with unactivated olefins

  摘要：

  芳香酰胺与未活化的烯烃在Co(OAc)2存在下发生反应，生成烯丙基化产物，而非乙烯基化产物。

  DOI：

  10.1039/c6cc05330k

文献信息

• Cobalt-catalyzed C–H olefination of aromatics with unactivated alkenes
  作者：Ramasamy Manoharan、Ganesan Sivakumar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c6cc04835h

  日期：——

  A cobalt catalyzed C-H olefination of aromatic and heteroaromatic amides with unactivated alkenes, allyl acetates and allyl alcohols is described. This method offers an efficient route for the synthesis of...

  描述了芳族和杂芳族酰胺与未活化的烯烃，乙酸烯丙酯和烯丙醇的钴催化的CH烯化反应。该方法提供了合成...的有效途径。
• Nickel-Catalyzed C–H Coupling with Allyl Phosphates: A Site-Selective Synthetic Route to Linear Allylarenes
  作者：Xuefeng Cong、Yuexuan Li、Yu Wei、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/ol501707z

  日期：2014.8.1

  reported that a nickel/phosphine catalyst allows the C–H allylation to occur effectively with the allyl site selectivity predominantly governed by steric effects. This reaction provides a facile and predictable route for the selective preparation of linear allylarenes from readily available benzamides and allyl phosphates.

  据报道，镍/膦催化剂可以使C–H烯丙基化有效地进行，而烯丙基位点的选择性主要受空间效应的支配。该反应提供了从容易获得的苯甲酰胺和磷酸烯丙基酯选择性制备线性烯丙基芳烃的简便且可预测的途径。