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3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 1372629-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
英文别名
——
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one化学式
CAS
1372629-20-3
化学式
C33H26N2O8S
mdl
——
分子量
610.644
InChiKey
WNLSREWEMNKDOC-LTGLEFCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    123.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 在 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到5-methyl-1-(β-D-ribofuranosyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Autofluorescent fused-pyrimidine nucleosides: Synthesis and evaluation as permeants and inhibitors of human nucleoside transporters
    摘要:
    在嘧啶-2-酮的C4-C5位置上,通过使用5-(炔基)-嘧啶-2-酮中间体进行环合、杂环原子替换以及与5-氨基胞嘧啶衍生物进行环合,制备了带有芳香五元环杂环(N、O或S)的核苷。这些自发荧光产物的紫外吸收和发射特性使得可以研究人类平衡核苷转运体(hENTs)介导的跨细胞运输的渗透和抑制作用。在另一项相关研究中,一些自发荧光核苷被证明是人类浓缩核苷转运体(hCNTs)的有效和选择性抑制剂。
    DOI:
    10.1135/cccc2011061
  • 作为产物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-iodouridine 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺三氟乙酸硫代乙酸三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Autofluorescent fused-pyrimidine nucleosides: Synthesis and evaluation as permeants and inhibitors of human nucleoside transporters
    摘要:
    在嘧啶-2-酮的C4-C5位置上,通过使用5-(炔基)-嘧啶-2-酮中间体进行环合、杂环原子替换以及与5-氨基胞嘧啶衍生物进行环合,制备了带有芳香五元环杂环(N、O或S)的核苷。这些自发荧光产物的紫外吸收和发射特性使得可以研究人类平衡核苷转运体(hENTs)介导的跨细胞运输的渗透和抑制作用。在另一项相关研究中,一些自发荧光核苷被证明是人类浓缩核苷转运体(hCNTs)的有效和选择性抑制剂。
    DOI:
    10.1135/cccc2011061
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