6-(4-chlorophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione | 1228870-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
• CAS: 1228870-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S₂
• 分子量: 306.84
• InChiKey: SIOJPZVVXHPEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-6-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型 4,6-二取代嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0501-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 4,6-二取代嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0501-1