ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 1175043-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1175043-64-7
• 化学式: C₄₅H₄₆O₈SSi
• 分子量: 775.007
• InChiKey: WOXDTLAEUVMQHD-SPNALATMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲催化裂解叔丁基二苯基甲硅烷基醚的有效方法

  摘要：

  摘要 建立了以1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)为催化剂、二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)醚脱保护的有效方法。该方法适用于多种化合物，例如碳水化合物、类固醇、苯甲醇和脂肪伯醇。带有乙酸盐、苯甲酸盐、新戊酸盐、甲磺酸盐和苄基醚和对甲氧基苄基醚的底物是相容的。

  DOI：

  10.1080/07328303.2022.2031206
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 ethyl 1-thio-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以965 mg的产率得到ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An efficient and recyclable catalyst for the cleavage of tert-butyldiphenylsilyl ethers

  摘要：

  An efficient, chemoselective, and environment-friendly method for the deprotection of tert-butyldiphenylsilyl ethers mediated by triflic acid supported on silica gel is reported. A wide range of tert-butyldiphenylsilyl ethers derived from carbohydrate and saponin residues can be smoothly cleaved in the presence of various types of other protecting groups in good to excellent yields in acetonitrile. This heterogeneous reaction does not require aqueous workup, and the supported catalyst can be readily recycled. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.02.021