(8R,10aS)-3-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one | 1579951-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (8R,10aS)-3-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one
• 英文别名: (1S,15R)-7-tert-butyl-13-(trifluoromethyl)-5,6,7-triazapentacyclo[13.2.1.01,12.03,11.04,8]octadeca-3(11),4(8),5,9,12-pentaen-14-one
• CAS: 1579951-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O
• 分子量: 375.394
• InChiKey: MOYDHCYDMGCYER-DGIBIBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10aS)-3-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(8R,10aS)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]-triazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 哌啶 、 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 正己基锂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (8R,10aS)-3-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489

文献信息

• 无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐及其制备方法与应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN116903499A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明涉及一种无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐及其制备方法与应用，以氢化亚铜和氟磺酰基二氟乙酸为原料在溶剂中反应，反应结束后过滤，移除溶剂，得到无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐；所述的无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐用于向生物活性分子或者药物分子中引入三氟甲基或作为羧酸脱氧氟化试剂。与现有技术相比，本发明方法反应条件温和，操作简单，产物的后处理免去脱水的麻烦，是一种高效制备无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐的方法。