1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl)hydrazine | 1174045-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: [3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1174045-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: IIJYJZBWTLYBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl)hydrazine 、 2-(3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-2(3H)-ylidene)malonaldehyde 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-(3,3-dimethyl-3H-pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-8-methylquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用2-（3,3-二甲基-1H-吡咯并异喹啉-2（3H）-亚烷基）丙二醛合成新的杂环化合物

  摘要：

  异喹啉-5- ylhydrazinium酰氯13和5-溴异喹啉-8- ylhydrazinium氯化物14转化经由费歇尔合成用3-甲基丁-2-酮为假吲哚，2,3,3-三甲基-3- ħ吡咯并[2,3- f ]异喹啉15和5-溴-2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]异喹啉16。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂可制得二甲酰基化合物17和18，它们与芳基肼反应生成相应的吡唑19a，19b，19c，19d，19e，19f，19g，19h，19i和20a，20b，20c，20d，20e，20f，20g。17与硫脲的反应生成了嘧啶-2（1 H）-硫酮23或与盐酸羟胺即异恶唑24的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1735
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-chloro-8-methyl-quinoline 在 氨 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：蒙脱石粘土催化的新型2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代喹啉的合成及其计算机分子对接研究†

  摘要：

  从2-氯-3-（1,3-二氧杂戊-2-基）获得了一系列2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代的喹啉5a–g。通过使用蒙脱土K-10作为一种生态友好的方法，喹啉2a-c和二酮3a-c的收率很高。所有合成的化合物都通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS光谱技术进行了表征。化合物的抗菌筛选显示，某些化合物显示出中等至良好的结果。其中，化合物2c对铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑制作用，而化合物5c对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌表现出显着活性，MIC值为25μgmL -1。此外，化合物5c对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值为50μgmL -1，与标准值相当。另外，化合物5f显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的良好生存力，MIC值为25μgmL -1。然而，化合物2c和5f对金黄色葡萄球菌（S. aureus）对枯草芽孢杆菌（B. subtili

  DOI：

  10.1039/c4ra10534f