8-propylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one | 1402424-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-propylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• CAS: 1402424-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: QKWJIZWVCBHWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-propylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到6,12-dipropyldibenzo[a,e][8]annulene-5,11(6H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过难以捉摸的苯并环丁烯酮阴离子合成二苯并[a,e]环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮

  摘要：

  我们在这里报道了在简单碱的存在下，通过难以捉摸的苯并环丁烯酮阴离子，通过苯并环丁烯酮的二聚化，轻松合成二苯并 [a,e] 环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮。温度效应在二聚反应中起关键作用。还探索了从二苯并[a,e]环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮进一步合成5,11-二取代的二苯并[a,e]环辛烯(dibenzo[a,e][8]annulenes)。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7706
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到8-propylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Dichotomy in Pd-Catalyzed Acylation of Aryl Chlorides via C–H Bond Functionalization

  摘要：

  The first Pd-catalyzed intramolecular acylation of aryl chlorides via C-H bond functionalization is presented. The method allows for the synthesis of a variety of elusive benzocyclobutenones with a wide range of functional groups and substitution patterns. We demonstrate that a change in the ligand backbone dictates the selectivity pattern.

  DOI：

  10.1021/ol3023819

文献信息

• Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones
  作者：Peng-hao Chen、Joshua Sieber、Chris H. Senanayake、Guangbin Dong

  DOI：10.1039/c5sc01875g

  日期：——

  A reagent-free Rh-catalyzed ring-expansion reaction via C–C cleavage of cyclobutenones and benzocyclobutenones is reported.

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。