1,6-bis(pyridine-2-yloxy)hexane | 82791-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(pyridine-2-yloxy)hexane
• CAS: 82791-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: MYCPDFVXLKIDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1,6-bis(pyridine-2-yloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  通过S–O键裂解的过渡金属催化的磺酸盐转化：烷基芳基醚和二芳基醚的合成

  摘要：

  磺酸盐（一种通用的医药中间体）的催化转化通常基于C–O键的裂解。然而，在本文中，我们发现通过过渡金属催化的S–O键断裂，磺酸盐发生了罕见的转变，在镍催化剂的存在下，烷基磺酸盐可以通过分子内脱硫C–O偶联形成芳基烷基醚。同时，芳基磺酸盐的性能相似，得到由钯络合物催化的二芳基醚。这种转变可以容忍各种各样的功能。对照实验表明2-吡啶基对于促进反应是必需的。交叉实验证明，这种转化可能部分地通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02858

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Chloropyridine with Polymethylenediols Using Phase-Transfer Catalysis: Selective Formation of Mono- or Diethers
  作者：Chikara Kaneko、Yū Momose

  DOI：10.1055/s-1982-29838

  日期：——