| 83312-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 83312-81-6；83376-25-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₇
• 分子量: 443.497
• InChiKey: BMTWGBZZUKLVFE-DASRJMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到5,10-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-1(S)-spiro-2'-<4'(S)-hydroxy-3'(S)-(methoxymethoxy)-6'(S)-methyltetrahydropyran>-3(R)-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-2-O-(methoxymethyl)gulono-γ-lactone 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 草酰氯 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 3. Synthesis of (+)-9-deoxygriseusin B and absolute configuration revision of griseusins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a023