2-[3-cyano-1-methyl-4-oxo-4-(2-thienyl)-2-butenylidene]-1-hydrazinecarboxamide | 1099794-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-cyano-1-methyl-4-oxo-4-(2-thienyl)-2-butenylidene]-1-hydrazinecarboxamide
• CAS: 1099794-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: SVDLKSMRCMBCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-cyano-1-methyl-4-oxo-4-(2-thienyl)-2-butenylidene]-1-hydrazinecarboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到(3-amino-6-methyl-4-pyridazinyl)(2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines

  摘要：

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.

  DOI：

  10.1021/ol802432z
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙酰腈 、 1-chloroprop-1-en-2-yliminourea 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到2-[3-cyano-1-methyl-4-oxo-4-(2-thienyl)-2-butenylidene]-1-hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines

  摘要：

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.

  DOI：

  10.1021/ol802432z