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乙酮,1-[4-(2,5-二氢-2-呋喃基)苯基]-,(S)- | 131516-13-7

中文名称
乙酮,1-[4-(2,5-二氢-2-呋喃基)苯基]-,(S)-
中文别名
——
英文名称
1-[(S)-4-(2,5-Dihydro-furan-2-yl)-phenyl]-ethanone
英文别名
1-[4-[(2S)-2,5-dihydrofuran-2-yl]phenyl]ethanone
乙酮,1-[4-(2,5-二氢-2-呋喃基)苯基]-,(S)-化学式
CAS
131516-13-7
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
AFMJONFMJKYHFQ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Palladium-catalyzed asymmetric Heck arylation of 2,3-dihydrofuran – effect of prolinate salts
    作者:Adam Morel、Ewelina Silarska、Anna M. Trzeciak、Juliusz Pernak
    DOI:10.1039/c2dt31672b
    日期:——
    Chiral ionic liquids (CILs) containing L-prolinate and L-lactate anions and non-chiral quaternary ammonium cations were employed in the palladium catalyzed enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides (iodobenzene, 4-iodotoluene, 2-iodoanisole, 4-iodoanisole, 4-iodoacetophenone). In all the reactions 2-aryl-2,3-dihydrofuran (3) was obtained as the main product with the yield
    含有L-脯氨酸L-乳酸阴离子和非手性季阳离子的手性离子液体(CIL)用于催化的对映选择性Heck芳基化。2,3-二氢呋喃 与芳基化物(碘苯4-碘甲苯2-碘苯甲醚4-碘苯甲醚, 4-苯乙酮)。在所有反应中,获得了2-芳基-2,3-二氢呋喃(3)作为主要产物,收率高达52%,总转化率达到83%。产品3,2-苯基-2,3-二氢呋喃在6小时的反应中,具有出色的对映选择性(> 99%ee), L-脯氨酸四丁基。在提出的均相反应中,Pd(0)纳米粒子被视为催化剂的静止状态,并且是催化Heck反应的可溶性物质的来源。Heck反应的收率和立体选择性受CIL中非手性阳离子种类的强烈影响。
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