(1'S)-2--2'-azacyclopentyl>-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene | 134261-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1'S)-2--2'-azacyclopentyl>-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: (1'S)-2-{N-[(4RS)-2-oxo-1-oxacyclopentyl]-2'-azacyclopentyl}-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene；4-[(2S)-2-(5-methoxy-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]oxolan-2-one
• CAS: 134261-40-8；134261-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: RXPULNGXTXKEQP-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-2--2'-azacyclopentyl>-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene 在 咪唑 、 三甲基铝 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (8R,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-oxo-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-Δ^1,5,Δ^3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成

  摘要：

  (-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备，以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45，其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式，ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)

  DOI：

  10.1021/ja00014a033
• 作为产物：
  描述：

  (1'S)-2--3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (1'S)-2--2'-azacyclopentyl>-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成

  摘要：

  (-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备，以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45，其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式，ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)

  DOI：

  10.1021/ja00014a033

文献信息

• JACOBI, PETER A.;BLUM, CHARLES A.;DESIMONE, ROBERT W.;UDODONG, UKO E. S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5384-5392
  作者：JACOBI, PETER A.、BLUM, CHARLES A.、DESIMONE, ROBERT W.、UDODONG, UKO E. S.

  DOI：——

  日期：——