trifluoromethylsulphanylketen-diethylmercaptal | 150466-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trifluoromethylsulphanylketen-diethylmercaptal
• 英文别名: 1,1-bis(ethylsulfanyl)-2-(trifluoromethylsulfanyl)ethene
• CAS: 150466-38-9
• 化学式: C₇H₁₁F₃S₃
• 分子量: 248.358
• InChiKey: BJUUTHXVLMIPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethylsulphanylketen-diethylmercaptal 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到trifluormethylsulphanylthioessigsaeure-S-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ergebnisse AUS versuchen祖尔darstellung冯双（trifluormethylsulphanyl）thioketen（CF 3 S）2个CCS

  摘要：

  描述了双（三氟甲基磺酰基）硫代乙烯酮的尝试制备。可以在无水ZnCl 2存在下由CH 3 C（SC 2 H 5）3和CF 3 SCl制备单和二（三氟甲基磺酰基）取代的原硫代酸酯。不稳定的化合物已被分离和表征。相应的CF 3 Se和CF 3 SO 2衍生物仅作为分解为乙烯酮二乙基巯基的中间体形成。Suchmono-和二-取代的产物以良好的收率选自H获得的2 CC（SC 2 ħ 5）2 andCF3 ECl（ES，Se）。H的反应2 CC（SC 2 ħ 5）2与CF 3 SO 2 F使仅差yieldsof（CF 3 SO 2）ñ CH 2- Ñ C（SC 2 ħ 5）2（Ñ = 1， 2）仅能通过光谱手段在乙醚溶液中表征。尝试制备（CF 3 S）2个通过回流（CFCCS 3 S）2 CHC（O）氯，（CF 3 S）2 CHC（O）OH或（CF 3S）2 CCO以P 4小号10在甲

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80029-9
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 1,1-bis-ethylsulfanyl-ethene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以73.4%的产率得到trifluoromethylsulphanylketen-diethylmercaptal
  参考文献：
  名称：

  Ergebnisse AUS versuchen祖尔darstellung冯双（trifluormethylsulphanyl）thioketen（CF 3 S）2个CCS

  摘要：

  描述了双（三氟甲基磺酰基）硫代乙烯酮的尝试制备。可以在无水ZnCl 2存在下由CH 3 C（SC 2 H 5）3和CF 3 SCl制备单和二（三氟甲基磺酰基）取代的原硫代酸酯。不稳定的化合物已被分离和表征。相应的CF 3 Se和CF 3 SO 2衍生物仅作为分解为乙烯酮二乙基巯基的中间体形成。Suchmono-和二-取代的产物以良好的收率选自H获得的2 CC（SC 2 ħ 5）2 andCF3 ECl（ES，Se）。H的反应2 CC（SC 2 ħ 5）2与CF 3 SO 2 F使仅差yieldsof（CF 3 SO 2）ñ CH 2- Ñ C（SC 2 ħ 5）2（Ñ = 1， 2）仅能通过光谱手段在乙醚溶液中表征。尝试制备（CF 3 S）2个通过回流（CFCCS 3 S）2 CHC（O）氯，（CF 3 S）2 CHC（O）OH或（CF 3S）2 CCO以P 4小号10在甲

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80029-9