JNJ-132600 | 465614-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: JNJ-132600
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[2-(3-dimethylaminopropylsulfanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]methanone；(4-chlorophenyl)(2-(3-(dimethylamino)propylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-[2-[3-(dimethylamino)propylsulfanyl]-3-methylimidazol-4-yl]methanone
• CAS: 465614-56-6
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃OS
• 分子量: 337.873
• InChiKey: VIKOHWDIBJCRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  JNJ-132600 在 potassium tert-butylate 、 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到{3-[5-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl]propyl}-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Scalable synthesis of imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20050250948A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-[2-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]methanone 、 盐酸二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以6%的产率得到JNJ-132600
  参考文献：
  名称：

  Scalable synthesis of imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20050250948A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020198237A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Pharmaceutically useful heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them, for example, as histamine H 3 receptor mediators.

  药用的杂环化合物，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如，作为组胺H3受体介导剂。
• 2-oxy, 2-amino, and 2-thio-imidazole compounds
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07265135B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The invention relates to novel 2-Oxy, 2-Amino, and 2-Thio-imidazole compounds of formula (I): wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using them in the treatment of neurological disorders and other disorders and conditions mediated by the histamine H3 receptor.

  本发明涉及一种新型的2-氧、2-氨和2-硫代咪唑化合物，其化学式为(I)：其中所有变量如本文所定义，药物组合物包含这些化合物，并使用它们治疗神经系统疾病和其他由组胺H3受体介导的疾病和病况的方法。
• SCALABLE SYNTHESIS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：JONES Todd K.

  公开号：US20090143591A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物、含有它们的组合物、制备它们的方法（包括区域选择性放大合成方法）以及使用它们的方法。
• Novel imidazole-based histamine H3 antagonists
  作者：Jill A. Jablonowski、Kiev S. Ly、Michael Bogenstaetter、Curt A. Dvorak、Jamin D. Boggs、Lisa K. Dvorak、Brian Lord、Kirsten L. Miller、Curt Mazur、Sandy J. Wilson、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.114

  日期：2009.2

  A novel series of imidazole containing histamine H-3 receptor ligands were investigated and found to be potent functional antagonists. After improving the stability of these molecules towards liver microsomes, these compounds were found to have no appreciable affinity for CYP P450s. Subsequent in vivo experiments showed significant brain uptake of (4-chloro-phenyl)-[2-(1-isopropyl-piperidin-4-ylmethoxy)-3-methyl-3H-imidazol-4-yl]-methanone 22. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1373218B9

  公开（公告）日：2008-12-03