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2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)acrylohydrazide
2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)acrylohydrazide | 1273533-65-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)acrylohydrazide
英文别名
——
CAS
1273533-65-5
化学式
C
18
H
16
N
4
O
2
mdl
——
分子量
320.351
InChiKey
SQOILFRKPYMNJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
87.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-cyano-N'-(1-(pyridine-3-yl)ethylidene)acetohydrazide
394687-05-9
C
10
H
10
N
4
O
202.216
反应信息
作为产物:
描述:
3-乙酰基吡啶
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)acrylohydrazide
参考文献:
名称:
酰肼-腙衍生物的新合成及其在合成具有抗肿瘤活性的香豆素、吡啶、噻唑和噻吩衍生物中的应用
摘要:
氰基乙酰肼 (1) 与 3-乙酰吡啶 (2) 反应生成酰肼-腙衍生物 3。后者化合物经过一系列杂环化反应生成新的杂环化合物。对新合成的产品对三种癌细胞系,即乳腺癌(MCF-7)、非小细胞肺癌(NCI-H460)和中枢神经系统癌(SF-268)进行了抗肿瘤评估。大多数合成的化合物显示出高抑制作用。
DOI:
10.3390/molecules16010016
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