2-azido-N-[2-(3-chlorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-N-cyclohexyl-3-phenylacrylamide | 1620825-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-[2-(3-chlorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-N-cyclohexyl-3-phenylacrylamide
• CAS: 1620825-76-4
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 508.02
• InChiKey: XLCDKUHHKMKLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-[2-(3-chlorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-N-cyclohexyl-3-phenylacrylamide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-benzylidene-2-[(3-chlorophenyl)(morpholino)methyl]-1-cyclohexyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi–Aza-Wittig序列轻松合成4-Aridlidene-1H-imidazol-5（4H）-ones

  摘要：

  摘要 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸，仲胺，醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5（4 H） -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸，仲胺，醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5（4 H） -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338566
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 异氰环已烷 、 2-azido-3-phenylacrylic acid 、 3-氯苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到2-azido-N-[2-(3-chlorophenyl)-2-morpholinoacetyl]-N-cyclohexyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi–Aza-Wittig序列轻松合成4-Aridlidene-1H-imidazol-5（4H）-ones

  摘要：

  摘要 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸，仲胺，醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5（4 H） -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。 由2-叠氮基-3-芳基丙烯酸，仲胺，醛和异氰酸酯的Ugi型反应获得的乙烯基叠氮化物与三苯基膦反应生成各种4-芳叉基-1 H-咪唑-5（4 H） -通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应高产。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338566