3-环丙基-4-硝基-1H-吡唑 | 1249581-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-环丙基-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-cyclopropyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-cyclopropyl-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 1249581-67-6
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD14658057
• 分子量: 153.14
• InChiKey: WRYNUOFZIOHDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-(4-amino-3-cyclopropyl-pyrazol-1-yl)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  本公开涉及一般的LRRK2抑制剂，或其药用盐、氘代物、前药、互变异构体、立体异构体或其混合物，以及制备和使用方法。

  公开号：

  US20170362206A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 3-环丙基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2012062783A1

文献信息

• [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140189A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Oxepan-2-yl pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210684A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates generally to LRRK2 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, tautomer, stereoisomer, mixture of stereoisomers, prodrug, or pharmaceutical composition thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地LRRK2抑制剂，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、互变异构体、立体异构体混合物、前药或药物组合物，以及制备和使用方法。
• 炔基嘧啶或炔基吡啶类化合物、及其组合物与应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111484482B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及具有式(I)的炔基嘧啶或炔基吡啶类化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用，所述药物可以作为ABL、ABL‑T315I、KIT及VEGFR‑2等激酶抑制剂用于治疗相关的疾病。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20120157427A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病的方法。
• Pyrazole aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US08815882B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。